Примерно у 1% плодов обнаруживаются какие-либо хромосомные аномалии. Традиционные пренатальные тесты, проводимые в первом триместре беременности, такие как тест PAPA-A, предоставляют лишь статистические показатели риска. Тест neoBona основан на анализе фактической ДНК плода, присутствующей в крови матери.
В каких случаях рекомендуется проводить тест NeoBona?
- Подозрение на трисомию 21, 18 или 13 на основании аномальных результатов ультразвукового исследования плода или пренатальных тестов, проведенных в первом триместре, например, высокий риск по результатам теста PAPP-A.
- В ходе предыдущей беременности у плода были обнаружены хромосомные аномалии.
- Обеспокоенность родителей здоровьем своих детей
- Позднее материнство
Система neoBona выявляет возможные хромосомные аномалии плода с использованием новейших доступных технологий.
Компания SYNLAB является пионером в проведении нового поколения неинвазивных пренатальных тестов с использованием последних достижений в области секвенирования ДНК.
Что такое neoBona ?
neoBona — это неинвазивный пренатальный диагностический скрининговый тест нового поколения. Это генетический тест, который анализирует внеклеточную фетальную ДНК, присутствующую в крови матери.
- ТОЧНОСТЬ.
Чувствительность более 99% для синдромов Дауна и Патау, более 97% для синдрома Эдвардса. - ПРОСТОЙ
ОДНОРАЗОВЫЙ анализ крови матери. - Безопасный,
неинвазивный метод для плода.
- Результаты будут
доступны в течение 14 рабочих дней. - Инновационная компания
Synlab предоставляет доступ к передовым технологиям, разработанным в сотрудничестве с американской компанией Illumina, мировым лидером в области секвенирования ДНК. - ОПЫТ:
Европейский лидер в области диагностики
Выявление хромосомных аномалий
Система neoBona выявляет возможные хромосомные аномалии у плода с помощью новейших доступных технологий.
Передовые методы исследования
В системе neoBona используется технология секвенирования от Illumina, мирового лидера в области секвенирования ДНК, что обеспечивает более высокую точность и чувствительность. Эта технология предлагается эксклюзивно компанией SYNLAB / LABCO.
Точный и быстрый анализ
Данный тест анализирует количество фетальной ДНК, присутствующей в крови матери (определение фетальной фракции), что позволяет дополнительно повысить точность анализа.
Для кого предназначен neoBona ?
Тест, подходящий для каждой матери и при любом типе беременности.
- Доступен с 10-й недели беременности
- Эта процедура также может быть выполнена в случае вспомогательных репродуктивных технологий, включая экстракорпоральное оплодотворение с использованием донорских яйцеклеток.
- Также подходит для многоплодной беременности.
- Это пренатальный генетический тест, который может быть назначен только врачом.
Почему neoBona ?
- Этот тест CERTAINTY
дает родителям большую уверенность в том, что наиболее распространенные хромосомные аномалии плода будут обнаружены на ранних сроках беременности. Этот неинвазивный тест не представляет опасности для матери и ребенка. - PROFESSIONAL ADVICE
— это единственный доступный пренатальный тест, который предоставляет врачам поддержку большой команды из более чем 600 медицинских специалистов и экспертов-генетиков из разных стран. - Новейшие технологии,
разработанные совместно с компанией Illumina, мировым лидером в области секвенирования ДНК, объединяют технологии и опыт для предоставления инновационных неинвазивных пренатальных тестов. - ФАТАЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ:
В отличие от традиционных методов анализа, neoBona измеряет внеклеточную фетальную ДНК в образце крови матери, повышая надежность результатов. Это первый тест, который объединяет мощные возможности секвенирования, определение процента фетальной ДНК, количественное определение и измерение размера фрагментов в новом алгоритме, обеспечивающем надежные результаты даже при низкой доле фетальной ДНК. - ОПЫТ:
Компания SYNLAB провела более 500 000 пренатальных тестов. neoBona — это инновационный тест, основанный на десятилетнем опыте, который помогает врачам и родителям.
- ТОЧНОСТЬ.
Традиционные пренатальные тесты, проводимые в первом триместре беременности, основаны на анализе крови и ультразвуковом исследовании и показывают лишь статистические показатели риска, которые гораздо менее надежны, чем тест neoBona – тест, основанный на анализе фактической ДНК плода, присутствующей в крови матери. - ПОВЫШЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ:
Специфичность традиционных пренатальных тестов составляет приблизительно 95%. Другими словами, такие тесты дают в среднем 5% ложноположительных результатов, что означает, что из 100 здоровых плодов 5 классифицируются как положительные и могут подвергнуться дальнейшим инвазивным процедурам. neoBona снижает количество ложноположительных результатов, полученных при традиционных тестах, практически до нуля (0,1%), тем самым предотвращая значительное количество ненужных инвазивных процедур и снижая риск для плода. - ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ:
Чувствительность традиционных пренатальных тестов составляет приблизительно 90%. Это означает, что из каждых 100 плодов с синдромом Дауна традиционные тесты пропускают до 10 случаев. Чувствительность NeoBona превышает 99%, что означает, что он выявляет практически все случаи синдрома Дауна.
Какие типы хромосомных аномалий выявляются?
1. Наиболее распространенные трисомии
Трисомия — это наличие трёх копий хромосомы вместо стандартных двух. neoBona выявляет следующие трисомии:
- Трисомия 21, также известная как синдром Дауна , является наиболее распространенной трисомией.
- Трисомия 18, также известная как синдром Эдвардса , характеризуется высокой частотой выкидышей и высокой смертностью.
- Трисомия 13, также известная как синдром Патау , также связана с высоким риском выкидыша и высокой смертностью.
2. Изменения в половых хромосомах
Система neoBona выявляет изменения в количестве половых хромосом, в том числе:
- Синдром Тернера (45,X) – отсутствие второй копии Х-хромосомы у девочек.
- Синдром Клайнфельтера (47, XXY) — наличие дополнительной копии Х-хромосомы у мальчиков.
3. Микроделеции и другие трисомии
Кроме того, мы предлагаем возможность выявления небольших изменений в хромосомах, известных как микроделеции, а также анеуплоидий во всех остальных хромосомах.
Виды тестов
необона
Трисомии 21, 18 и 13 + пол плода
neoBona Advanced
Трисомии 21, 18 и 13 + пол плода + изменения в количестве половых хромосом (X и Y)
Расширенный пренатальный тест
Трисомии 21, 18 и 13 + пол плода + изменения в количестве половых хромосом (X и Y) + микроделеции
Расширенный пренатальный тест + все хромосомы
Трисомии 21, 18 и 13 + пол плода + изменения в количестве половых хромосом (X и Y) + микроделеции + анеуплоидии всех остальных хромосом
Эффективность тестов «НеоБона»
neoBona — один из наиболее эффективных пренатальных тестов, доступных в настоящее время в мире.
Диагностика высочайшего качества
Связаться с нами
Договор, формальности: 723 262 000
Результаты запроса курьера: 885 555 495
